Người sử dụng Máy DDS cần hiểu đúng thông tin quản lý mới để tránh lo lắng không cần thiết. Đồng thời, mỗi thành viên cần quan tâm đến nguồn gốc máy, chứng từ mua bán và đơn vị chịu trách nhiệm — những yếu tố có thể ảnh hưởng trực tiếp đến quá trình sử dụng và hoạt động nghề nghiệp lâu dài.
Ngày 06/11/2026, Chính phủ ban hành Nghị quyết số 353/NQ-CP về phiên họp Chính phủ thường kỳ tháng 10/2026.
Theo thông tin Báo Điện tử Chính phủ công bố ngày 08/11/2026, Chính phủ giao Bộ Y tế phối hợp với các cơ quan, địa phương tăng cường quản lý, kiểm tra thiết bị y tế; xây dựng giải pháp giảm khâu trung gian không cần thiết trong mua sắm thuốc, vật tư và thiết bị y tế.
Đây là chỉ đạo điều hành giao nhiệm vụ cho cơ quan quản lý. Nội dung được đề cập không phải yêu cầu mọi doanh nghiệp kinh doanh máy massage phải cắt giảm đại lý, chi nhánh hoặc ngừng phân phối sản phẩm.
Vì vậy, khi tiếp nhận thông tin, cần đọc đúng đối tượng và phạm vi. Không nên chỉ nhìn thấy cụm từ “kiểm tra thiết bị y tế” rồi suy ra tất cả máy sử dụng trong hoạt động chăm sóc sức khỏe đều chịu tác động giống nhau.
Theo xác nhận của Công ty Cổ phần Tư vấn và Hỗ trợ Nghề Việt Nam, Máy DDS do Công ty cung cấp được nhập khẩu chính ngạch và lưu hành dưới dạng máy massage, không phải thiết bị y tế; việc bán hàng có xuất hóa đơn theo quy định.
Giáo trình DDS Quyển 1 – Hệ 1, Bài 3 cũng giới thiệu máy được nhập khẩu nguyên chiếc, chính ngạch; đồng thời hướng dẫn người học nhận biết thông tin về tên máy, nhãn hiệu, model và đơn vị nhập khẩu.
Với thông tin về sản phẩm nêu trên, chưa có căn cứ từ phần chỉ đạo về thiết bị y tế trong Nghị quyết 353/NQ-CP để kết luận Công ty phải dừng phân phối Máy DDS hoặc thay đổi mạng lưới đại lý, chi nhánh.
Thành viên không cần suy diễn rằng một thông tin quản lý ngành y tế đồng nghĩa với việc chiếc máy mình đang sử dụng bị cấm hoặc phải ngừng hoạt động. Khi có băn khoăn, cần đối chiếu đúng sản phẩm và hỏi trực tiếp đầu mối cung cấp.
Thông tin Công ty xác nhận về Máy DDS không thể dùng để bảo đảm cho mọi sản phẩm trên thị trường mang tên “DDS” hoặc được giới thiệu là “điện sinh học”.
Từ việc làm rõ thông tin trên, có một vấn đề thiết thực mà mỗi thành viên cần quan tâm: chiếc máy mình mua có nguồn gốc rõ ràng, có chứng từ và có đơn vị chịu trách nhiệm hay không?
Công ty khuyến nghị thành viên lựa chọn Máy DDS qua Công ty hoặc kênh phân phối được Công ty xác nhận. Đặc biệt, không nên mua và đưa vào hoạt động dịch vụ những máy mà người bán không cung cấp được thông tin, chứng từ phù hợp về nguồn gốc, không xuất hóa đơn hoặc không xác định rõ trách nhiệm bảo hành.
Đây là cảnh báo đối với những sản phẩm thiếu căn cứ xác minh. Không thể chỉ vì một máy được bán ngoài hệ thống mà kết luận máy đó là hàng nhập lậu hoặc không hợp pháp.
Tuy nhiên, một chiếc máy có hình thức tương tự, tên gọi giống nhau hoặc được quảng cáo “dùng như Máy DDS” chưa đủ để chứng minh cùng nhà sản xuất, cùng thông số kỹ thuật hay cùng chất lượng. Người mua cũng không nên mặc nhiên áp dụng hướng dẫn của Máy DDS cho một thiết bị khác chưa được đối chiếu.
Trước khi thanh toán, thành viên cần làm rõ:
Ai bán và chịu trách nhiệm? Có tên, địa chỉ và đầu mối liên hệ cụ thể.
Đó là máy nào? Tên máy, model, nhà sản xuất và thông tin trên nhãn phải phù hợp với chứng từ.
Có chứng từ gì? Hóa đơn và tài liệu chứng minh nguồn gốc cần tương ứng với sản phẩm thực tế.
Khi cần hỗ trợ thì tìm ai? Điều kiện bảo hành, sửa chữa và hướng dẫn sử dụng cần được xác định rõ.
Nếu bỏ qua những điểm này, khó khăn có thể xuất hiện khi máy hỏng, cần thay linh kiện, phát sinh tranh chấp hoặc cần giải trình về nguồn gốc thiết bị. Những vướng mắc đó có thể làm gián đoạn công việc và ảnh hưởng đến uy tín của người cung cấp dịch vụ.
Đối với máy do thành viên tự mua từ nguồn bên ngoài, không thuộc hàng hóa Công ty cung cấp hoặc xác nhận, Công ty không đứng ra bảo đảm về nguồn gốc, chất lượng hoặc tính hợp pháp của chiếc máy đó; không cung cấp hồ sơ của Máy DDS do Công ty nhập khẩu để hợp thức hóa sản phẩm khác.
Thành viên không được mặc nhiên coi việc mình tham gia hệ thống DDS là căn cứ để Công ty bảo lãnh, giải trình thay hoặc nhận trách nhiệm đối với thiết bị tự mua ngoài hệ thống.
Khi phát sinh vấn đề với chiếc máy đó, thành viên cần làm việc với bên bán và các bên có trách nhiệm liên quan. Phạm vi bảo hành, hỗ trợ và trách nhiệm cụ thể phải căn cứ vào giao dịch, cam kết thực tế và quy định áp dụng.
Người đang có máy nhưng chưa rõ nguồn gốc nên kiểm tra lại hóa đơn, thông tin trên nhãn và đầu mối bán hàng. Nếu máy được giới thiệu là hàng của Công ty, hãy liên hệ Công ty để xác minh trước khi tiếp tục giới thiệu cho người khác.
Lựa chọn thiết bị có nguồn gốc rõ ràng là một phần của trách nhiệm với công việc và khách hàng. Hiểu đúng văn bản giúp tránh lo lắng; mua đúng nguồn, giữ đủ chứng từ và sử dụng đúng hướng dẫn giúp bảo vệ quyền lợi lâu dài.
Nguồn tham khảo
Báo Điện tử Chính phủ: Nghị quyết phiên họp Chính phủ thường kỳ tháng 10/2026, công bố ngày 07/11/2026.
Báo Điện tử Chính phủ: Các nhiệm vụ giao Bộ Y tế tại Nghị quyết 353/NQ-CP, công bố ngày 08/11/2026.
Giáo trình DDS Quyển 1 – Hệ 1, Bài 3, bản “Ma trận câu hỏi”.
Thông tin về hình thức nhập khẩu, lưu hành, hóa đơn và phạm vi bảo đảm đối với máy mua ngoài hệ thống do lãnh đạo Công ty Cổ phần Tư vấn và Hỗ trợ Nghề Việt Nam xác nhận.
